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委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議，于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出，同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗單位僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請在委托書中注明。

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報告修改，應(yīng)支付修改報告費(fèi)用。

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2016 - 08 - 30
點(diǎn)擊次數(shù): 1757
中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復(fù)雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì)，優(yōu)化出各種藥材的前處理方法，適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測，是一款專門為中藥材研制開發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體，運(yùn)用膠體金免疫層析技術(shù)，操作簡單，無需復(fù)雜的樣品凈化過程和昂貴的檢測儀器，只需肉眼觀察就可得出結(jié)果；成本低，耗時短，在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測；靈敏度高，檢出限可低至5μg/kg；結(jié)果準(zhǔn)確，與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對中藥材黃曲霉毒素進(jìn)行初步篩查。
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2016 - 07 - 09
點(diǎn)擊次數(shù): 454
性狀鑒別是對藥材的形、色、氣味、大小、質(zhì)地、斷面等特征、簡單理化反應(yīng)，直接觀察藥材，作出符合客觀實(shí)際的結(jié)論，區(qū)分藥材真、偽、優(yōu)、劣的方法。它具有簡單、易行、迅速的特點(diǎn)，這是數(shù)千年勞動人民同疾病作斗爭中總結(jié)來的寶貴經(jīng)驗。藥材中以植物類為最，其中又以種子植物為多，一般藥用部根、根莖（根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖）、葉、花、果實(shí)、種子、皮、木、莖藤及全草類。全草類可參照基原鑒定，其他各類則可根據(jù)器官形性進(jìn)行觀察。例如，野山參性狀描述：主根多與根莖近等長或較短，呈圓柱形、菱角形或人字形，長1～6cm。表面灰黃色，具縱皺紋，上部或中下部有環(huán)紋，支根多為2～3條，須根少而細(xì)長，清晰不亂，有較明顯的疣狀突起。根莖細(xì)長，少數(shù)粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細(xì)，多下垂。
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2016 - 07 - 07
點(diǎn)擊次數(shù): 975
中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施，主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實(shí)種子類，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材，如廣金錢草、廣藿香等； 5) 動物類藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類藥材：如靈芝、冬蟲夏草等； 1.2技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測； 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進(jìn)行檢測來保障種植藥材的真實(shí)性；4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測，適用于貴重藥材，如通過檢測人參葉來保障人參的真實(shí)性。5) 以藥...
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2016 - 07 - 07
點(diǎn)擊次數(shù): 857
ISO/IEC17025“檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求”是實(shí)驗室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，隨著客戶要求越來越嚴(yán)格，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實(shí)驗室。但企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗室的檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性往往受到客戶和消費(fèi)者的懷疑。ISO/IEC 17025：2005對實(shí)驗室的質(zhì)量體系的各個要素進(jìn)行了描述和要求，以此作為審核依據(jù)的實(shí)驗室能力認(rèn)可是國際通行做法，也是提高實(shí)驗室檢測、校準(zhǔn)管理能力和技術(shù)能力，走向國際互認(rèn)的必由之路。1）培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒炇夜芾淼囊I(lǐng)，幫助提高實(shí)驗室的管理與技術(shù)水平；了解一個被認(rèn)可的實(shí)驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達(dá)到的要求；掌握建立和實(shí)施實(shí)驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法；學(xué)習(xí)文件化實(shí)驗室管理體系的方法，提高實(shí)驗室的日常管理水平。2）適用對象管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理、實(shí)驗室主任、實(shí)驗室負(fù)責(zé)人，實(shí)驗員，負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗室質(zhì)量體系的人員，第一、二、三方審核員等。3）課程大綱實(shí)驗室認(rèn)可的發(fā)展歷史及其意義；實(shí)驗室質(zhì)量體系與文件控制；實(shí)驗室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制；實(shí)驗室記錄的控制；實(shí)驗室的糾正措施與預(yù)防措施；影響實(shí)驗室檢測技術(shù)能力的要素分析；實(shí)驗室檢測方法的確認(rèn)；實(shí)驗室檢測的質(zhì)量控制；實(shí)驗室檢測誤差來源分析。4）授課時長2天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 30
點(diǎn)擊次數(shù): 1260
本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當(dāng)歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測試劑盒，其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫，二氧化硫與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色，其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關(guān)系，可對照標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準(zhǔn)確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標(biāo)，無需儀器，從提取到結(jié)果判定全程僅需30分鐘，具有操作簡便、快速準(zhǔn)確、檢測成本低等特點(diǎn)。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對中藥材的二氧化硫殘留量進(jìn)行現(xiàn)場初步篩選。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 305
作為中藥制劑質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)檢查項目內(nèi)容之一的微生物限度檢查，是保證藥品使用安全的重要工作，如今也越來越受到藥學(xué)工作者的重視。微生物限度檢查系非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，檢測項目包括包括需氧微生物總數(shù)、酵母菌和霉菌總數(shù)以及控制菌數(shù)(沙門氏菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等)的檢驗。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握無菌操作基本要領(lǐng)；學(xué)習(xí)微生物檢測基礎(chǔ)知識與技能；了解微生物檢測基本流程；獨(dú)立完成微生物檢測項目。2）適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實(shí)驗室，政府檢驗機(jī)構(gòu)實(shí)驗室管理及技術(shù)人員。3）課程大綱微生物學(xué)基礎(chǔ)知識；產(chǎn)品微生物檢驗技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀；微生物實(shí)驗室建設(shè)與生物安全防護(hù)；微生物顯微技術(shù)和染色技術(shù)；微生物的滅菌與除菌；微生物檢測常用培養(yǎng)基及其質(zhì)量控制；微生物的接種與培養(yǎng)技術(shù)；微生物的形態(tài)與觀察；標(biāo)準(zhǔn)菌種的保藏、使用及管理；常見致病菌的檢測技術(shù)；微生物實(shí)驗室建設(shè)與生物安全防護(hù)；實(shí)驗室參觀與介紹。4）授課時長2天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 1043
中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫識別系統(tǒng)作為DNA條形碼技術(shù)的核心，主要用于識別中藥材的基原物種，實(shí)現(xiàn)中藥材真?zhèn)舞b定的功能。通過將樣品的實(shí)驗序列與數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)中的標(biāo)準(zhǔn)序列進(jìn)行比對即可達(dá)到實(shí)驗樣品的物種鑒定的目的。現(xiàn)已成功用于2015版《中國藥典》中近500種常見動植物類藥材及其近緣種、混偽品的上千個物種的鑒定。中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫識別系統(tǒng)不僅是物種鑒定的工具，也是樣品的物種信息及序列信息的儲存平臺。將序列信息與二維碼技術(shù)相結(jié)合，可以實(shí)現(xiàn)將物種的序列信息直接轉(zhuǎn)化為二維碼，通過手機(jī)等移動終端掃二維碼碼后即可在移動終端上查看物種鑒定的結(jié)果，并能將鑒定結(jié)果隨身攜帶，實(shí)現(xiàn)便捷交易；還可將二維碼信息打印在中藥材種子的外包裝以及藥材的外包裝上，不僅可以實(shí)現(xiàn)從源頭解決中藥材真?zhèn)蔚膯栴}，還可以保障中藥材的入庫、出庫等流通環(huán)節(jié)的有效管理。
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2016 - 07 - 07
點(diǎn)擊次數(shù): 456
中藥材本身不僅含有一定量的無機(jī)鹽，其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等無機(jī)雜質(zhì)（以根和根莖類藥材及某些動物類藥材更易見）。藥材粉末直接入藥的制劑，若投料前挑揀清洗不凈, 外來的無機(jī)雜質(zhì)有可能被帶到制劑內(nèi)，直接影響制劑的質(zhì)量。因此，進(jìn)行灰分測定以作為控制藥材質(zhì)量的一種手段，是十分必要的?？偦曳质侵钢兴幉慕?jīng)加熱熾灼灰化遺留下的無機(jī)物；酸不溶性灰分主要為不溶于稀鹽酸的砂石、泥土等硅酸鹽類化合物。多數(shù)藥典收錄的藥材對總灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求，常見的易超標(biāo)的品種有銀杏葉、山藥等品種。本中心現(xiàn)具有4臺進(jìn)口馬弗爐，可以滿足灰分的大批量測量。
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2016 - 08 - 30
點(diǎn)擊次數(shù): 853
芍藥苷是一種單萜類糖苷化合物，研究表明，具有抗自由基損傷，抑制細(xì)胞內(nèi)鈣超載和抗神經(jīng)毒性等活性。《中國藥典》規(guī)定芍藥苷為評價白芍及赤芍質(zhì)量優(yōu)劣的首選指標(biāo)；中醫(yī)良方四物湯、中藥膠囊劑等含芍藥苷制劑的質(zhì)量控制、藥代動力學(xué)、配伍機(jī)理的過程研究皆以其為研究對象。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測卡，可以實(shí)現(xiàn)芍藥及其制劑中芍藥苷的快速檢測，操作簡單、成本低、耗時短，只需肉眼觀察即可判定結(jié)果，靈敏度高，檢出限可低至120μg/kg；結(jié)果準(zhǔn)確，與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對白芍、赤芍等芍藥苷成分進(jìn)行初步篩查。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 269
實(shí)驗室質(zhì)量控制是檢驗質(zhì)量管理的重要組成部分。實(shí)驗室內(nèi)和實(shí)驗室間質(zhì)量控制的方法一般有:空白試驗、加標(biāo)回收試驗、對比試驗、質(zhì)控樣品的檢驗、盲樣考核檢驗、校準(zhǔn)物質(zhì)的檢驗、抽樣復(fù)驗、實(shí)驗室間和人員間能力比對試驗及工作基準(zhǔn)比較試驗、實(shí)驗室誤差試驗等方法。為了正確地評價質(zhì)量控制試驗結(jié)果,特開展此項課程培訓(xùn)。 1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)處理及過程質(zhì)量控制的基本知識；建立規(guī)范化的數(shù)據(jù)處理方法，保證檢測數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠；提高實(shí)驗室的信譽(yù)度。2）適用對象食品、化妝品、制藥及相關(guān)行業(yè)內(nèi)部實(shí)驗室，政府檢驗機(jī)構(gòu)實(shí)驗室管理及技術(shù)人員。3）課程大綱誤差及測量不確定度；有效數(shù)字的規(guī)范；異常值判定及處理；原始數(shù)據(jù)的記錄與控制；計算過程的的數(shù)據(jù)控制等；檢測質(zhì)量控制手段；提高檢驗分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法；內(nèi)審；管理評審；整改及預(yù)防計劃等。4）授課時長1天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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