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委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來(lái)源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場(chǎng)所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

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2016 - 07 - 15
點(diǎn)擊次數(shù): 308
中藥材本身不僅含有一定量的無(wú)機(jī)鹽，其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等無(wú)機(jī)雜質(zhì)（以根和根莖類藥材及某些動(dòng)物類藥材更易見）。藥材粉末直接入藥的制劑，若投料前挑揀清洗不凈, 外來(lái)的無(wú)機(jī)雜質(zhì)有可能被帶到制劑內(nèi)，直接影響制劑的質(zhì)量。因此，進(jìn)行灰分測(cè)定以作為控制藥材質(zhì)量的一種手段，是十分必要的?？偦曳质侵钢兴幉慕?jīng)加熱熾灼灰化遺留下的無(wú)機(jī)物；酸不溶性灰分主要為不溶于稀鹽酸的砂石、泥土等硅酸鹽類化合物。多數(shù)藥典收錄的藥材對(duì)總灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求，常見的易超標(biāo)的品種有銀杏葉、山藥等品種。本中心現(xiàn)具有4臺(tái)進(jìn)口馬弗爐，可以滿足灰分的大批量測(cè)量。
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2016 - 08 - 30
點(diǎn)擊次數(shù): 940
中藥甘草具有抗炎、抗?jié)?、抗過敏、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等作用，以甘草為原料的產(chǎn)品有飲片、中成藥、化妝品及保健品等，其常以甘草酸作為主要質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測(cè)卡，可以實(shí)現(xiàn)甘草及其制劑中甘草酸的快速檢測(cè)，原理是利用膠體金免疫層析法測(cè)定待測(cè)樣品中甘草酸的含量，本檢測(cè)卡最低檢測(cè)限為7.2ppm（mg/kg），該方法簡(jiǎn)便、快速、成本低廉、省時(shí)省力。適合于個(gè)體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對(duì)甘草中甘草酸含量進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初步篩選。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 196
實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測(cè)結(jié)果或輔助檢測(cè)進(jìn)行的，是實(shí)驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測(cè)工具。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)過程中顯得尤為重要。本課程就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理進(jìn)行培訓(xùn)。1）培訓(xùn)目標(biāo)了解和掌握認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO17025及實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室儀器管理的要求；學(xué)習(xí)量值溯源方面的概念和儀器管理過程中容易忽視的流程；學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室常用儀器的校準(zhǔn)和期間核查的方法，提高學(xué)員在儀器設(shè)備方面的管理水平,并能學(xué)以致用。2）適用對(duì)象實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用人員及主管、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理人員。3）課程大綱認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO 17025和認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)儀器管理的要求；量值溯源中幾個(gè)混淆的定義；校準(zhǔn)、檢定和期間核查；精密度、正確度和準(zhǔn)確度；誤差和不確定度；儀器設(shè)備管理中的幾個(gè)關(guān)鍵性流程；選型、采購(gòu)和驗(yàn)收；存放和運(yùn)輸；日常使用和維護(hù)；不合格的處理；實(shí)驗(yàn)室常用儀器的校準(zhǔn)和期間核查，如電子天平、玻璃量器、實(shí)驗(yàn)室pH(酸度)計(jì)、烘箱、培養(yǎng)箱等。4）授課時(shí)長(zhǎng)  1天。5）授課方式  進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 07 - 07
點(diǎn)擊次數(shù): 275
中藥材中水分含量不僅對(duì)其在儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)期間的一切物理變化過程有十分密切的聯(lián)系，而且水分超標(biāo)容易使中藥材滋生害蟲和霉菌。因此中藥材含水量的高低，對(duì)中藥材質(zhì)量、成分穩(wěn)定性有著重要的影響。2015版藥典針對(duì)中藥水分的檢測(cè)主要有烘干法、減壓干燥法、甲苯法和氣相色譜法。烘干法是指通過測(cè)定供試品在規(guī)定條件下（100-105℃）經(jīng)干燥后所減失的重量（主要為水分，也包括其他揮發(fā)性雜質(zhì)），根據(jù)減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的含水量，本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。減壓干燥法是指通過測(cè)定供試品在減壓干燥器中經(jīng)干燥后所減失的重量，根據(jù)減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的含水量，本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。甲苯法是通過測(cè)定供試品在甲苯加熱回流條件下被蒸餾出的水量，根據(jù)水量與取樣量計(jì)算供試品的含水量（%），本法適用于含有揮發(fā)性成分的藥品。氣相色譜法主要是利用氣相色譜儀對(duì)水分進(jìn)行定量，本法成本高，目前藥典只有辛夷采用該法進(jìn)行水分檢測(cè)。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 186
分析方法的驗(yàn)證，就是對(duì)藥品分析實(shí)驗(yàn)所采用的分析方法是否完全達(dá)到了預(yù)期目的，或證實(shí)由分析方法誤差而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果判定錯(cuò)誤的概率是否在答應(yīng)范圍之內(nèi)，而進(jìn)行的科學(xué)證實(shí)。分析方法的驗(yàn)證以驗(yàn)證參數(shù)表示。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法適用于相應(yīng)檢測(cè)要求，包括原料藥及制劑的形狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等有關(guān)項(xiàng)目。本課程設(shè)計(jì)一個(gè)方案，有步驟地、系統(tǒng)地收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，形成文件，證明所用的實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確可靠。1）培訓(xùn)目標(biāo)通過檢查并提供客觀證據(jù)，以證實(shí)某一特定預(yù)期用途的特定要求得到滿足；從多角度、多方位，掌握檢測(cè)驗(yàn)證來(lái)說(shuō)明所用方法的可靠性；學(xué)習(xí)方法驗(yàn)證的內(nèi)容主要是確定其專屬性、準(zhǔn)確度、定量限及測(cè)量范圍。2）適用對(duì)象食品、化妝品、醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員、QA。3）課程大綱ISO 17025對(duì)方法驗(yàn)證的要求；方法驗(yàn)證的定義、范圍；方法驗(yàn)證的步驟；方法驗(yàn)證參數(shù)的定義及操作：定性方法驗(yàn)證--選擇性、靈敏度等，定量方法驗(yàn)證--曲線、精密度、回收率，定量限等；方法確認(rèn)的要求；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；分析方法質(zhì)量控制。4）授課時(shí)長(zhǎng)1天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 317
人們生活水平逐漸提高，對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)尤為重視，中國(guó)作為歐盟食品來(lái)源國(guó)之一，每年輸歐食品金額達(dá)數(shù)百億美元。了解和熟悉歐盟食品法規(guī)的最新動(dòng)向及要求，及時(shí)采取相應(yīng)對(duì)策，對(duì)于出口歐盟的食品企業(yè)非常必要。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握歐盟食品法律法規(guī)條款；了解當(dāng)前食品安全現(xiàn)狀，提高食品質(zhì)量安全意識(shí)；學(xué)習(xí)歐盟食品安全法規(guī)制定標(biāo)準(zhǔn)，為國(guó)內(nèi)產(chǎn)品出口質(zhì)量控制提供可靠依據(jù)。2）適用對(duì)象食品出口企業(yè)，尤其是出口歐盟的食品企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人，食品安全管理人員和貿(mào)易人員等，以及希望學(xué)習(xí)歐盟食品安全管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)人員。3）培訓(xùn)大綱歐盟食品安全法律法規(guī)的基本框：歐盟的簡(jiǎn)介及主要機(jī)構(gòu)；歐盟食品安全重點(diǎn)法律概述：《食品安全綠皮書》-歐盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮書》-歐盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002號(hào)法令-歐盟食品安全的"基本法"；歐盟食品安全重點(diǎn)法規(guī)概述：①歐盟對(duì)食品中污染物的限量規(guī)定及查詢方法：（EC）No.1881/2006號(hào)條例/（EC）No.420/2011號(hào)條例；②歐盟持久性有機(jī)污染物（POPs）列表以及關(guān)鍵指標(biāo)；③歐盟農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)及查詢方法：（EC）No.396/2005 Annex III/（EU）No.270/2012；④（EC)852/853/854/882/2004號(hào)規(guī)章-食品衛(wèi)生系列措施；⑤歐盟食品和飼料快速預(yù)警系統(tǒng)（RASFF）。4）授課時(shí)長(zhǎng)1天。5）授課方...
17
2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 240
農(nóng)藥殘留是農(nóng)藥使用后一段時(shí)期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環(huán)境進(jìn)入人體，從而危害人體健康。隨著人們安全意識(shí)的提高及各國(guó)對(duì)其殘留的的限量管控，學(xué)習(xí)農(nóng)藥殘留相關(guān)法律法規(guī)成為自我保護(hù)的必然途徑，同時(shí)了解各國(guó)法規(guī)，可為進(jìn)出口企業(yè)減少不必要的經(jīng)濟(jì)損失。1）適用對(duì)象果蔬制品、水制品、食用菌產(chǎn)品中藥材等生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、檢測(cè)人員及實(shí)驗(yàn)室操作人員。2）培訓(xùn)大綱農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀與危害；農(nóng)殘的分類及其導(dǎo)致的重大食品安全事件：歐盟——91/414/EEC法令介紹、美國(guó)——EPA對(duì)農(nóng)藥的登記、日本：農(nóng)林水產(chǎn)省對(duì)農(nóng)藥的登記、中國(guó)——《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》；各國(guó)對(duì)于農(nóng)藥的管理（最大殘留限量）；農(nóng)藥殘留的監(jiān)控；農(nóng)殘分析的特點(diǎn)介紹；合理科學(xué)的抽樣；農(nóng)殘分析樣品的制備與處理技術(shù)；高效精確的檢測(cè)；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)操作注意事項(xiàng)。3）授課時(shí)長(zhǎng)2天。4）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
18
2016 - 07 - 18
點(diǎn)擊次數(shù): 525
中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。藥材中混存的雜質(zhì)系指混有下列各類物質(zhì)：1.來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；2.來(lái)源與規(guī)定不同的有機(jī)質(zhì)；3.無(wú)機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊、塵土等。檢查方法為取規(guī)定量的供試品，攤開，用肉眼或放大鏡(5～10倍)觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中有可以篩分的雜質(zhì)，則通過適當(dāng)?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。將各類雜質(zhì)分別稱重，計(jì)算其在供試品中的含量(%)。2015版《中國(guó)藥典》上涉及雜質(zhì)限量的藥材有女貞子、乳香、沒藥、土鱉蟲等，除另有規(guī)定外，雜質(zhì)限量為3%。
19
2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 205
本課程主要介紹轉(zhuǎn)基因技術(shù)及轉(zhuǎn)基因食品的發(fā)展，學(xué)員可以了解到：世界主要國(guó)家或地區(qū)的轉(zhuǎn)基因食品相關(guān)法律法規(guī)及要求；現(xiàn)行轉(zhuǎn)基因食品的主要檢測(cè)手段及技術(shù)。通過課程的學(xué)習(xí)，使得學(xué)員掌握轉(zhuǎn)基因食品的基本知識(shí)、檢測(cè)技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品銷售市場(chǎng)的法律要求，幫助企業(yè)更好地規(guī)避相關(guān)的市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。1）適用對(duì)象食品行業(yè)研發(fā)人員、質(zhì)量管理人員，生產(chǎn)管理人員及市場(chǎng)銷售人員等。2）課程大綱轉(zhuǎn)基因技術(shù)概括：什么是轉(zhuǎn)基因、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的意義和現(xiàn)狀、轉(zhuǎn)基因食品的安全性、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的影響；轉(zhuǎn)基因安全性評(píng)價(jià)：各國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)管；國(guó)際國(guó)內(nèi)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品監(jiān)管的相關(guān)法規(guī)介紹；轉(zhuǎn)基因食品的檢測(cè)：PCR檢測(cè)法、酶聯(lián)免疫檢測(cè)法、免疫層析檢測(cè)試紙法、芯片檢測(cè)技術(shù)。3）授課時(shí)長(zhǎng)1天。4）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
20
2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 159
本次課程主要依據(jù)國(guó)內(nèi)添加劑法律法規(guī)體系結(jié)構(gòu)和國(guó)家對(duì)食品添加劑的相關(guān)監(jiān)督管理架構(gòu)設(shè)計(jì)而成，幫助學(xué)員對(duì)使用的添加劑做一次系統(tǒng)整理。是一門實(shí)用性非常強(qiáng)的課程。1）培訓(xùn)目標(biāo)正確認(rèn)識(shí)食品添加劑，理解食品添加劑的分類；初步國(guó)家食品添加劑的管理法規(guī)；加深對(duì)GB2760標(biāo)準(zhǔn)要求的實(shí)際應(yīng)用的理解；掌握各添加劑品種在各類別食品中的正確使用。2）適用對(duì)象  主要針對(duì)食品和食品添加劑生產(chǎn)，加工，銷售企業(yè)和零售，超市企業(yè)，從事產(chǎn)品研發(fā)及品質(zhì)控制人員及負(fù)責(zé)食品中的添加劑應(yīng)用和測(cè)試的人員。3）培訓(xùn)大綱認(rèn)識(shí)食品添加劑；食品添加劑法規(guī)相關(guān)法律法規(guī)；食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理；食品添加劑使用管理；GB2760介紹；GB14880介紹。4）授課時(shí)長(zhǎng)1天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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