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委托檢驗(yàn)協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對該樣品的評價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請?jiān)谖袝凶⒚鳌?/span>

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 209
農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。農(nóng)藥殘留是施用農(nóng)藥后的必然現(xiàn)象，但如果超過最大殘留限量，則會對人畜產(chǎn)生不良影響或通過食物鏈對生態(tài)系統(tǒng)中的生物造成毒害。農(nóng)藥殘留檢測中的樣品前處理主要包括萃取和凈化等步驟，在提取過程中要求盡量完全地將痕量的殘留農(nóng)藥從樣品中提取出來，同時(shí)又要盡量減少提取干擾性的雜質(zhì)；凈化則要求在充分降低干擾分析的雜質(zhì)的同時(shí)，最大限度地減少農(nóng)藥的損失?，F(xiàn)代萃取技術(shù)主要以固相萃取(SPE) 、固相微萃取( SPME) 、超臨界流體萃取( SFE) 、微波輔助萃取( MAE) 、快速溶劑提取技術(shù)( ASE) 和凝膠滲透色譜( GPC) 等技術(shù)發(fā)展迅速并已廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測中。檢測方法有氣相色譜法、液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法、液質(zhì)聯(lián)用法等。1）培訓(xùn)目標(biāo)長期以來由于人們對農(nóng)藥的不合理使用，導(dǎo)致中藥材及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥的殘留量越來越高，嚴(yán)重影響了農(nóng)產(chǎn)品的出口貿(mào)易和人們的生命健康。本培訓(xùn)旨在提高技術(shù)人員對農(nóng)藥殘留深層次上的認(rèn)識，規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的基本操作，提供多種農(nóng)藥殘留提取、富集、檢測方法。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留提取、富集操作培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留儀器操作含（氣相色譜儀、液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用...
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 190
中藥材在種植過程中會因大氣、灌溉用水或土壤受到污染，或因農(nóng)藥使用不當(dāng)使得藥材體內(nèi)重金屬超標(biāo)。中藥重金屬污染已成為影響中藥質(zhì)量和中藥走向國際化的重要因素之一。導(dǎo)致中藥重金屬污染的途徑主要有：環(huán)境導(dǎo)致的污染、藥材本身所引起的污染、生產(chǎn)過程中帶入。中藥重金屬污染狀況復(fù)雜，在不同的元素、不同的藥材品種、不同產(chǎn)區(qū)等方面都存在較大差異。中國藥典規(guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)，涉及采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行檢測。1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來，食品醫(yī)藥行業(yè)的重金屬超標(biāo)時(shí)間屢見報(bào)道，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對重金屬殘留深層次上的認(rèn)識，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材重金屬留檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬微波消解儀操作培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬儀器操作含（微波消解儀、原子吸收分光光度計(jì)、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時(shí)長4天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 168
真菌毒素是真菌類產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，具有致癌、致畸和致突變作用，以及細(xì)胞毒性、腎損害、生殖紊亂和免疫抑制等毒性作用。中藥在種植、采收、加工、運(yùn)輸和儲藏過程中由于操作不當(dāng)極易污染真菌，進(jìn)而產(chǎn)生各種真菌毒素，這不僅影響中藥的質(zhì)量和療效，還會給人體造成重大危害。因此，建立規(guī)范檢測人員在中藥中真菌毒素的檢測水平顯得尤為重要和必要。2015版《中國藥典》對柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠(yuǎn)志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等19味中藥做了限量規(guī)定。藥典規(guī)定了兩種黃曲霉毒素的檢測方法，分別是液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。檢驗(yàn)中心主要采用免疫親和柱凈化處理，光衍生儀進(jìn)行柱后衍生，液相色譜-熒光檢測器進(jìn)行檢測，現(xiàn)已具備成熟的黃曲霉毒素檢驗(yàn)技術(shù)。1）培訓(xùn)目標(biāo)為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對真菌毒素深層次上的認(rèn)識，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材真菌毒素檢驗(yàn)理論培訓(xùn)；中藥材及飲片真菌毒素操作培訓(xùn)；中藥材及飲片免疫學(xué)檢測技術(shù)；中藥材及飲片快速檢測技術(shù)；中藥材及飲片真菌毒素儀器操作含（液相色譜儀、柱后衍生儀、液質(zhì)聯(lián)用儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時(shí)長4天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 266
中藥儲存品種豐富，涉及各類藥物，如植物、動物、礦物、加工品、化學(xué)制品、飲片、中成藥等。為此，需要針對特性采取切實(shí)可行的養(yǎng)護(hù)措施，以確保中藥儲存的質(zhì)量。適時(shí)檢出貯品變異，加強(qiáng)管理，乃是中藥儲存之根本，也是搞好保管養(yǎng)護(hù)的基礎(chǔ)。檢驗(yàn)中心通過理化分析法，采用儀器、化學(xué)試劑對中藥質(zhì)量予以鑒別，可得到客觀準(zhǔn)確的分析，通過具體的數(shù)值體現(xiàn)中藥性狀、組織與成分等指標(biāo)，將中藥質(zhì)量定性定量地作出評價(jià)。如國家藥典[檢查]專項(xiàng)包括：中藥的水分、灰分、酸不溶性灰分、雜質(zhì)、浸出物含量、揮發(fā)油測定等，并規(guī)定有具體指標(biāo)，由此鑒別中藥質(zhì)量之優(yōu)劣。每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目，檢驗(yàn)中心已經(jīng)有上千次的檢測數(shù)據(jù)積累，形成了一套完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。 1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材及飲片水分檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片灰分檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片浸出物檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片揮發(fā)油檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片薄層鑒別培訓(xùn)。4）授課時(shí)長5天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
35
2016 - 07 - 09
點(diǎn)擊次數(shù): 256
中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣直接關(guān)系到人民用藥的安全和有效。薄層色譜作為色譜技術(shù)一個(gè)分支，操作方便、設(shè)備簡單、顯色容易，由于其獨(dú)具的長處已經(jīng)廣泛收載于《中國藥典》，其鑒別效果也得到了廣泛的認(rèn)可。薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開后，根據(jù)比移值（Rf）與適宜的對照藥材或?qū)φ掌钒赐ㄋ玫纳V圖的比移值（Rf）作對比，用以進(jìn)行中藥材的真?zhèn)舞b別。檢驗(yàn)中心目前已對上百種藥材的薄層色譜進(jìn)行研究，技術(shù)人員積累了豐富的薄層鑒別經(jīng)驗(yàn)。
36
2016 - 09 - 29
點(diǎn)擊次數(shù): 286
中藥品種繁多，應(yīng)用歷史悠久，產(chǎn)區(qū)廣泛。由于地理和歷史的原因，藥材品種混亂，基源復(fù)雜。物種親緣關(guān)系不近但是外觀相似，或是表型變異導(dǎo)致鑒定錯(cuò)誤，加之中藥的同名異物或同物異名現(xiàn)象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素，這些問題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰(zhàn)，依賴經(jīng)典形態(tài)分類以及傳統(tǒng)鑒別方法已無法滿足鑒別的需要。川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品，如小東貝母、土貝母偽充川貝母；眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇；灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態(tài)相近，常規(guī)方法較難鑒別，2015版《中國藥典》分別采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）檢測法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）兩種分子鑒定技術(shù)作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)。1） 培訓(xùn)目標(biāo) 近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)原理培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)流程培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性技術(shù)（PCR-RFLP）流程培訓(xùn)；川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測實(shí)戰(zhàn)演練。4） 授課時(shí)長5天。...
37
2016 - 09 - 29
點(diǎn)擊次數(shù): 176
中藥鑒定是中藥標(biāo)準(zhǔn)化與國際化的基礎(chǔ)，通過眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試鑒別中藥材的外觀性狀，進(jìn)而判別藥材真、偽、優(yōu)、劣的簡便方法，稱為性狀鑒別法。該法為歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)驗(yàn)累積所得，又被稱為經(jīng)驗(yàn)鑒別法。由于物種遺傳的原因，任何動、植物藥都有特定的外觀性狀；藥材的外表特征與內(nèi)在質(zhì)量亦有一定的聯(lián)系。憑借這些藥材外觀性狀可以幫助人們判斷藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。中藥性狀鑒別無需過多檢驗(yàn)成本，最為簡便實(shí)用，不會造成環(huán)境污染。在實(shí)際工作中，尤其在基層中藥房、藥材倉庫、中藥市場等應(yīng)用最為廣泛。1） 培訓(xùn)目標(biāo)近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對象中藥飲片廠、醫(yī)院、藥房采購人員，中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗(yàn)室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱常用根及根莖類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用種子和果實(shí)類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用花、全草、皮、藤木類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用動物、礦物藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)。4） 授課時(shí)長5天。5） 授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
38
2016 - 07 - 18
點(diǎn)擊次數(shù): 638
中藥成分復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是單一的成分，檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化學(xué)質(zhì)量模式，測定某一味藥的有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量，來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的，對中藥材質(zhì)量控制具有重要的作用。含量測定的方法有高效液相色譜法、紫外分光光度法、氣相色譜法、薄層色譜掃描法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。其中90%以上的藥材含量均采用高效液相色譜法。為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)中心配備了十余臺美國沃特世的液相色譜儀，該品牌是全球公認(rèn)最好的液相品牌。
39
2016 - 07 - 09
點(diǎn)擊次數(shù): 244
中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項(xiàng)用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施，主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實(shí)種子類，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材，如廣金錢草、廣藿香等； 5) 動物類藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類藥材：如靈芝、冬蟲夏草等。 1.2技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個(gè)子貨、片子貨、粉末均可檢測； 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進(jìn)行檢測來保障種植藥材的真實(shí)性；4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測，適用于貴重藥材，如通過檢測人參葉來保障人參的真實(shí)性。5) 以藥材的DNA為檢測對象，其他因素影響，準(zhǔn)確度高； DNA條形碼技術(shù)操作流...
40
2016 - 07 - 10
點(diǎn)擊次數(shù): 346
酸敗是指油脂或含油脂的種子類藥材和飲片，在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，生成游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛類、酮類等產(chǎn)物，出現(xiàn)特異臭味，影響藥材和飲片的感觀和質(zhì)量。變質(zhì)后不但改變了樣品的感官性質(zhì)，且對機(jī)體產(chǎn)生不良影響，其高度氧化物可能有致癌作用。2015版《中國藥典》規(guī)定需要進(jìn)行酸敗度檢查的中藥有蓖麻子、榧子、桃仁、核桃仁、柏子仁、郁李仁等種子類藥材。本方法通過測定酸值、羰基值和過氧化值，以檢查藥材和飲片中油脂的酸敗度。其中羰基值的檢測需要用到紫外分光光度法，對操作人員的熟練水平要求很高。
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