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委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議，于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出，同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗單位僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請在委托書中注明。

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報告修改，應(yīng)支付修改報告費(fèi)用。

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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 156
近年來我國中藥材種植規(guī)模增長迅速，十年間，種植面積增長了7倍，增速超過所有農(nóng)作物，總種植面積超過農(nóng)作物總耕種面積的1.2%。隨著中藥種植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，中藥材種植技術(shù)也得到迅速提升，但依然存在種植管理粗放、藥材質(zhì)量不穩(wěn)定的現(xiàn)象。本課程從栽培過程中種子種苗質(zhì)量、田間管理進(jìn)行嚴(yán)格把控，通過科學(xué)高效的栽培管理方法來獲得優(yōu)良的中藥材產(chǎn)品。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握從種子種苗的前處理，比重深度，密度，生長期的灌溉與施肥及其他規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)的栽培方法，從而提高中藥材產(chǎn)量與品質(zhì)。2）課程大綱良種的選擇；播種前處理；播種方式及播種期的選擇；育苗與移栽；灌溉與施肥規(guī)律；其他田間管理；生長調(diào)節(jié)劑的使用；適時采收。3）授課時長2天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 143
藥材好，藥才好。中藥材質(zhì)量關(guān)乎中藥產(chǎn)業(yè)的前途和命運(yùn)。目前中藥材道地產(chǎn)區(qū)隨著病原、蟲源的積累危害嚴(yán)重，新產(chǎn)區(qū)病害、蟲害不斷出現(xiàn)，藥材減產(chǎn)甚至絕收的事件頻發(fā)。長期過度依賴化學(xué)農(nóng)藥防治導(dǎo)致病蟲害抗性增加、生態(tài)系統(tǒng)破壞、藥材品質(zhì)下降、農(nóng)殘超標(biāo)，嚴(yán)重影響我國臨床用藥安全和中藥在國際市場上的競爭力。每年我國中藥材由于病蟲危害或防治不當(dāng)造成的直接或間接經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)數(shù)十億元。本課程系統(tǒng)闡述了中藥材常見病蟲害產(chǎn)生的特點(diǎn)、主要類型、預(yù)防及治理方法，為中藥材種植保駕護(hù)航。1）培訓(xùn)目標(biāo)了解中藥材栽培過程中出現(xiàn)的主要病蟲害，根據(jù)病蟲害類型及機(jī)理，采取最恰當(dāng)?shù)奶幚矸椒?，在減輕災(zāi)害損失的同時確保藥材品質(zhì)。2）課程大綱藥用植物病害的分類；藥用植物病害的癥狀；藥用植物病害的病理；葉部病害的防治；莖部病害的防治；根部病害的防治；藥用植物主要蟲害；害蟲生物學(xué)特性；藥用植物蟲害防治技術(shù)；藥用植物病蟲害綜合防治技術(shù)。3）授課時長2天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 144
中藥材產(chǎn)地加工及倉儲是中藥流產(chǎn)業(yè)中的重要環(huán)節(jié)。中藥材采收后，除鮮用外，一般都需要初步的及處理。一般包括清洗雜質(zhì)、修整、切片、蒸煮、干燥、初步分級等。中藥材倉儲過程主要受到溫度、濕度、空氣、光線和儲存時間的影響。本課程通過對產(chǎn)地加工及倉儲各環(huán)節(jié)加以整理和介紹，使其把握技術(shù)的關(guān)鍵要素，從而避免流通過程中藥材質(zhì)量發(fā)生變化。1）培訓(xùn)目標(biāo)掌握常見藥材產(chǎn)地加工主要方法及關(guān)鍵技術(shù)；了解不同藥材倉儲過程中影響藥材質(zhì)量的關(guān)鍵因素；掌握不同藥材各自的倉儲原則及方法。2）課程大綱中藥材產(chǎn)地加工概述；常用的產(chǎn)地加工方法；各類藥材的產(chǎn)地加工；中藥材商品分級；中藥材倉儲的意義；影響中藥材儲存的主要因素；中藥倉庫的基本要求；常見藥材的儲存方法。3）授課時長2天。4）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 446
中藥的藥效與其有效成分的存在與否以及含量多少密切相關(guān)，而中藥有效成分的產(chǎn)生和積累不僅僅與該中藥材本身的品種有關(guān)，還與其生長環(huán)境、產(chǎn)地、采集時間、貯存存條件等條件息息相關(guān)。因此，只有在明確中藥有效成分之后才可以通過含量測定來辨別中藥及其制劑的質(zhì)量，隨之判斷優(yōu)劣或真?zhèn)?。通過測定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。檢驗中心研究過數(shù)百個品種的藥典指標(biāo)成分測定，具有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，豐富的檢測經(jīng)驗，以及完整的檢測數(shù)據(jù)積累。扎實(shí)的理論課程助您全面了解各藥材的特點(diǎn)，專業(yè)的團(tuán)隊可以助您迅速掌握中藥材含量測定技巧，完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計，可以提供中藥材行業(yè)的寶貴信息！1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗人員的檢驗技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對中藥材藥效成分深層次上的認(rèn)識，做好各行各業(yè)的生產(chǎn)，銷售等工作，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象食品行業(yè)、中藥材種植、飲片加工行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、科研機(jī)構(gòu)以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、研究人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材有效成分檢驗理論培訓(xùn)；中藥材及飲片有效成分檢驗操作培訓(xùn)；中藥材有效成分檢測的儀器（液相、氣相、紫外分光光度計等）培訓(xùn)。4）授課時長4天。7）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 209
農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中的農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。農(nóng)藥殘留是施用農(nóng)藥后的必然現(xiàn)象，但如果超過最大殘留限量，則會對人畜產(chǎn)生不良影響或通過食物鏈對生態(tài)系統(tǒng)中的生物造成毒害。農(nóng)藥殘留檢測中的樣品前處理主要包括萃取和凈化等步驟，在提取過程中要求盡量完全地將痕量的殘留農(nóng)藥從樣品中提取出來，同時又要盡量減少提取干擾性的雜質(zhì)；凈化則要求在充分降低干擾分析的雜質(zhì)的同時，最大限度地減少農(nóng)藥的損失?，F(xiàn)代萃取技術(shù)主要以固相萃取(SPE) 、固相微萃取( SPME) 、超臨界流體萃取( SFE) 、微波輔助萃取( MAE) 、快速溶劑提取技術(shù)( ASE) 和凝膠滲透色譜( GPC) 等技術(shù)發(fā)展迅速并已廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測中。檢測方法有氣相色譜法、液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法、液質(zhì)聯(lián)用法等。1）培訓(xùn)目標(biāo)長期以來由于人們對農(nóng)藥的不合理使用，導(dǎo)致中藥材及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥的殘留量越來越高，嚴(yán)重影響了農(nóng)產(chǎn)品的出口貿(mào)易和人們的生命健康。本培訓(xùn)旨在提高技術(shù)人員對農(nóng)藥殘留深層次上的認(rèn)識，規(guī)范實(shí)驗人員的基本操作，提供多種農(nóng)藥殘留提取、富集、檢測方法。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材農(nóng)藥殘留檢驗理論培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留提取、富集操作培訓(xùn)；中藥材及飲片農(nóng)藥殘留儀器操作含（氣相色譜儀、液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用...
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 190
中藥材在種植過程中會因大氣、灌溉用水或土壤受到污染，或因農(nóng)藥使用不當(dāng)使得藥材體內(nèi)重金屬超標(biāo)。中藥重金屬污染已成為影響中藥質(zhì)量和中藥走向國際化的重要因素之一。導(dǎo)致中藥重金屬污染的途徑主要有：環(huán)境導(dǎo)致的污染、藥材本身所引起的污染、生產(chǎn)過程中帶入。中藥重金屬污染狀況復(fù)雜，在不同的元素、不同的藥材品種、不同產(chǎn)區(qū)等方面都存在較大差異。中國藥典規(guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)，涉及采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行檢測。1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來，食品醫(yī)藥行業(yè)的重金屬超標(biāo)時間屢見報道，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗人員的檢驗技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對重金屬殘留深層次上的認(rèn)識，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材重金屬留檢驗理論培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬微波消解儀操作培訓(xùn)；中藥材及飲片重金屬儀器操作含（微波消解儀、原子吸收分光光度計、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時長4天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 168
真菌毒素是真菌類產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，具有致癌、致畸和致突變作用，以及細(xì)胞毒性、腎損害、生殖紊亂和免疫抑制等毒性作用。中藥在種植、采收、加工、運(yùn)輸和儲藏過程中由于操作不當(dāng)極易污染真菌，進(jìn)而產(chǎn)生各種真菌毒素，這不僅影響中藥的質(zhì)量和療效，還會給人體造成重大危害。因此，建立規(guī)范檢測人員在中藥中真菌毒素的檢測水平顯得尤為重要和必要。2015版《中國藥典》對柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠(yuǎn)志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等19味中藥做了限量規(guī)定。藥典規(guī)定了兩種黃曲霉毒素的檢測方法，分別是液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。檢驗中心主要采用免疫親和柱凈化處理，光衍生儀進(jìn)行柱后衍生，液相色譜-熒光檢測器進(jìn)行檢測，現(xiàn)已具備成熟的黃曲霉毒素檢驗技術(shù)。1）培訓(xùn)目標(biāo)為規(guī)范各行業(yè)的檢驗人員的檢驗技術(shù)水平，提高技術(shù)人員對真菌毒素深層次上的認(rèn)識，特設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象食品行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、日化化工行業(yè)以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材真菌毒素檢驗理論培訓(xùn)；中藥材及飲片真菌毒素操作培訓(xùn)；中藥材及飲片免疫學(xué)檢測技術(shù)；中藥材及飲片快速檢測技術(shù)；中藥材及飲片真菌毒素儀器操作含（液相色譜儀、柱后衍生儀、液質(zhì)聯(lián)用儀等）操作培訓(xùn)。4）授課時長4天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多6人。
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2016 - 08 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 266
中藥儲存品種豐富，涉及各類藥物，如植物、動物、礦物、加工品、化學(xué)制品、飲片、中成藥等。為此，需要針對特性采取切實(shí)可行的養(yǎng)護(hù)措施，以確保中藥儲存的質(zhì)量。適時檢出貯品變異，加強(qiáng)管理，乃是中藥儲存之根本，也是搞好保管養(yǎng)護(hù)的基礎(chǔ)。檢驗中心通過理化分析法，采用儀器、化學(xué)試劑對中藥質(zhì)量予以鑒別，可得到客觀準(zhǔn)確的分析，通過具體的數(shù)值體現(xiàn)中藥性狀、組織與成分等指標(biāo)，將中藥質(zhì)量定性定量地作出評價。如國家藥典[檢查]專項包括：中藥的水分、灰分、酸不溶性灰分、雜質(zhì)、浸出物含量、揮發(fā)油測定等，并規(guī)定有具體指標(biāo)，由此鑒別中藥質(zhì)量之優(yōu)劣。每個檢驗項目，檢驗中心已經(jīng)有上千次的檢測數(shù)據(jù)積累，形成了一套完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計。 1）培訓(xùn)目標(biāo)近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為規(guī)范各行業(yè)的檢驗人員的檢驗技術(shù)水平，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2）適用對象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3）課程大綱中藥材及飲片水分檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片灰分檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片浸出物檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片揮發(fā)油檢測培訓(xùn)；中藥材及飲片薄層鑒別培訓(xùn)。4）授課時長5天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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2016 - 09 - 29
點(diǎn)擊次數(shù): 286
中藥品種繁多，應(yīng)用歷史悠久，產(chǎn)區(qū)廣泛。由于地理和歷史的原因，藥材品種混亂，基源復(fù)雜。物種親緣關(guān)系不近但是外觀相似，或是表型變異導(dǎo)致鑒定錯誤，加之中藥的同名異物或同物異名現(xiàn)象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素，這些問題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰(zhàn)，依賴經(jīng)典形態(tài)分類以及傳統(tǒng)鑒別方法已無法滿足鑒別的需要。川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品，如小東貝母、土貝母偽充川貝母；眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇；灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態(tài)相近，常規(guī)方法較難鑒別，2015版《中國藥典》分別采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）檢測法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）兩種分子鑒定技術(shù)作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)。1） 培訓(xùn)目標(biāo) 近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對象中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)原理培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)流程培訓(xùn)；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性技術(shù)（PCR-RFLP）流程培訓(xùn)；川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測實(shí)戰(zhàn)演練。4） 授課時長5天。...
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2016 - 09 - 29
點(diǎn)擊次數(shù): 176
中藥鑒定是中藥標(biāo)準(zhǔn)化與國際化的基礎(chǔ)，通過眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試鑒別中藥材的外觀性狀，進(jìn)而判別藥材真、偽、優(yōu)、劣的簡便方法，稱為性狀鑒別法。該法為歷代醫(yī)藥學(xué)家經(jīng)驗累積所得，又被稱為經(jīng)驗鑒別法。由于物種遺傳的原因，任何動、植物藥都有特定的外觀性狀；藥材的外表特征與內(nèi)在質(zhì)量亦有一定的聯(lián)系。憑借這些藥材外觀性狀可以幫助人們判斷藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。中藥性狀鑒別無需過多檢驗成本，最為簡便實(shí)用，不會造成環(huán)境污染。在實(shí)際工作中，尤其在基層中藥房、藥材倉庫、中藥市場等應(yīng)用最為廣泛。1） 培訓(xùn)目標(biāo)近年來，市售中藥材質(zhì)量參差不齊，為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專業(yè)技術(shù)能力，更好地規(guī)范中藥質(zhì)量，保障用藥的安全、有效，保證市場流通品種的質(zhì)量，特開設(shè)本次培訓(xùn)。2） 適用對象中藥飲片廠、醫(yī)院、藥房采購人員，中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實(shí)驗室的檢測人員、質(zhì)保人員等。3） 課程大綱常用根及根莖類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用種子和果實(shí)類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用花、全草、皮、藤木類藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)；常用動物、礦物藥材性狀鑒別知識培訓(xùn)。4） 授課時長5天。5） 授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
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