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委托檢驗協(xié)議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗結(jié)果如有異議，于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗單位書面提出，同時附上《檢驗報告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗單位僅對來樣負(fù)責(zé)，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢驗結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產(chǎn)安全的危險因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請在委托書中注明。

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫本協(xié)議書相關(guān)內(nèi)容，由于填寫不清楚造成報告修改，應(yīng)支付修改報告費(fèi)用。

LASTEST / 最新配套服務(wù)
2020 - 02 - 25
點擊次數(shù): 1929
2020 - 02 - 25
點擊次數(shù): 1770
1、氣相色譜儀——安捷倫7890A安捷倫氣相色譜儀是代表最新技術(shù)發(fā)展水平的氣相色譜儀，可為各種應(yīng)用提供卓越的性能。該儀器尤其適用于揮發(fā)油成分測定，溶劑殘留以及農(nóng)藥殘留測定，是實驗室分析定量必不可少的高端設(shè)備。 2、液質(zhì)聯(lián)用儀——島津IT-TOF島津IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用儀是獨(dú)特的離子阱和飛行時間質(zhì)譜的雜交質(zhì)譜儀。該儀器廣泛應(yīng)用在有機(jī)小分子的結(jié)構(gòu)分析，中藥成分鑒定，食品、中藥的農(nóng)殘測定以及生...
LASTEST / 最新配套服務(wù)
  • 發(fā)布時間: 2016 - 08 - 30
    中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復(fù)雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì)，優(yōu)化出各種藥材的前處理方法，適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測，是一款專門為中藥材研制開發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體，運(yùn)用膠體金免疫層析技術(shù)，操作簡單，無需復(fù)雜的樣品凈化過程和昂貴的檢測儀器，只需肉眼觀察就可得出結(jié)果；成本低，耗時短，在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測；靈敏度高，檢出限可低至5μg/kg；結(jié)果準(zhǔn)確，與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個體經(jīng)營戶、飲片廠等對中藥材黃曲霉毒素進(jìn)行初步篩查。
  • 發(fā)布時間: 2016 - 07 - 09
    性狀鑒別是對藥材的形、色、氣味、大小、質(zhì)地、斷面等特征、簡單理化反應(yīng)，直接觀察藥材，作出符合客觀實際的結(jié)論，區(qū)分藥材真、偽、優(yōu)、劣的方法。它具有簡單、易行、迅速的特點，這是數(shù)千年勞動人民同疾病作斗爭中總結(jié)來的寶貴經(jīng)驗。藥材中以植物類為最，其中又以種子植物為多，一般藥用部根、根莖（根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖）、葉、花、果實、種子、皮、木、莖藤及全草類。全草類可參照基原鑒定，其他各類則可根據(jù)器官形性進(jìn)行觀察。例如，野山參性狀描述：主根多與根莖近等長或較短，呈圓柱形、菱角形或人字形，長1～6cm。表面灰黃色，具縱皺紋，上部或中下部有環(huán)紋，支根多為2～3條，須根少而細(xì)長，清晰不亂，有較明顯的疣狀突起。根莖細(xì)長，少數(shù)粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細(xì)，多下垂。
  • 發(fā)布時間: 2016 - 07 - 07
    中藥材因其品種繁多、來源復(fù)雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國藥典》的指導(dǎo)原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施，主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實種子類，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材，如廣金錢草、廣藿香等； 5) 動物類藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類藥材：如靈芝、冬蟲夏草等； 1.2技術(shù)優(yōu)點1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測； 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進(jìn)行檢測來保障種植藥材的真實性；4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測，適用于貴重藥材，如通過檢測人參葉來保障人參的真實性。5) 以藥...
  • 發(fā)布時間: 2016 - 07 - 07
    ISO/IEC17025“檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求”是實驗室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，隨著客戶要求越來越嚴(yán)格，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實驗室。但企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性往往受到客戶和消費(fèi)者的懷疑。ISO/IEC 17025：2005對實驗室的質(zhì)量體系的各個要素進(jìn)行了描述和要求，以此作為審核依據(jù)的實驗室能力認(rèn)可是國際通行做法，也是提高實驗室檢測、校準(zhǔn)管理能力和技術(shù)能力，走向國際互認(rèn)的必由之路。1）培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒炇夜芾淼囊I(lǐng)，幫助提高實驗室的管理與技術(shù)水平；了解一個被認(rèn)可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達(dá)到的要求；掌握建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法；學(xué)習(xí)文件化實驗室管理體系的方法，提高實驗室的日常管理水平。2）適用對象管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理、實驗室主任、實驗室負(fù)責(zé)人，實驗員，負(fù)責(zé)建立、實施和維護(hù)實驗室質(zhì)量體系的人員，第一、二、三方審核員等。3）課程大綱實驗室認(rèn)可的發(fā)展歷史及其意義；實驗室質(zhì)量體系與文件控制；實驗室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制；實驗室記錄的控制；實驗室的糾正措施與預(yù)防措施；影響實驗室檢測技術(shù)能力的要素分析；實驗室檢測方法的確認(rèn)；實驗室檢測的質(zhì)量控制；實驗室檢測誤差來源分析。4）授課時長2天。5）授課方式進(jìn)場培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
  • 發(fā)布時間: 2016 - 08 - 30
    本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當(dāng)歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測試劑盒，其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫，二氧化硫與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色，其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關(guān)系，可對照標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準(zhǔn)確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標(biāo)，無需儀器，從提取到結(jié)果判定全程僅需30分鐘，具有操作簡便、快速準(zhǔn)確、檢測成本低等特點。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門對中藥材的二氧化硫殘留量進(jìn)行現(xiàn)場初步篩選。

酸不溶性灰分

日期： 2016-07-15
瀏覽次數(shù): 321

中藥材本身不僅含有一定量的無機(jī)鹽，其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等無機(jī)雜質(zhì)（以根和根莖類藥材及某些動物類藥材更易見）。藥材粉末直接入藥的制劑，若投料前挑揀清洗不凈, 外來的無機(jī)雜質(zhì)有可能被帶到制劑內(nèi)，直接影響制劑的質(zhì)量。因此，進(jìn)行灰分測定以作為控制藥材質(zhì)量的一種手段，是十分必要的?？偦曳质侵钢兴幉慕?jīng)加熱熾灼灰化遺留下的無機(jī)物；酸不溶性灰分主要為不溶于稀鹽酸的砂石、泥土等硅酸鹽類化合物。

多數(shù)藥典收錄的藥材對總灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求，常見的易超標(biāo)的品種有銀杏葉、山藥等品種。本中心現(xiàn)具有4臺進(jìn)口馬弗爐，可以滿足灰分的大批量測量。

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