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委托檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書(shū)面提出，同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后，檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢，不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來(lái)源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià)，檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失，檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害，如放射性、有毒或爆炸性樣品，應(yīng)事先聲明，否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn)，則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場(chǎng)所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素，否則，由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失（包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償）由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品，如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝?shū)中注明。

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫(xiě)本協(xié)議書(shū)相關(guān)內(nèi)容，由于填寫(xiě)不清楚造成報(bào)告修改，應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

LASTEST / 最新配套服務(wù)
2020 - 02 - 25
點(diǎn)擊次數(shù): 1911
2020 - 02 - 25
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1、氣相色譜儀——安捷倫7890A安捷倫氣相色譜儀是代表最新技術(shù)發(fā)展水平的氣相色譜儀，可為各種應(yīng)用提供卓越的性能。該儀器尤其適用于揮發(fā)油成分測(cè)定，溶劑殘留以及農(nóng)藥殘留測(cè)定，是實(shí)驗(yàn)室分析定量必不可少的高端設(shè)備。 2、液質(zhì)聯(lián)用儀——島津IT-TOF島津IT-TOF液質(zhì)聯(lián)用儀是獨(dú)特的離子阱和飛行時(shí)間質(zhì)譜的雜交質(zhì)譜儀。該儀器廣泛應(yīng)用在有機(jī)小分子的結(jié)構(gòu)分析，中藥成分鑒定，食品、中藥的農(nóng)殘測(cè)定以及生...
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  • 發(fā)布時(shí)間: 2016 - 08 - 30
    中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測(cè)試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復(fù)雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì)，優(yōu)化出各種藥材的前處理方法，適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測(cè)，是一款專(zhuān)門(mén)為中藥材研制開(kāi)發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體，運(yùn)用膠體金免疫層析技術(shù)，操作簡(jiǎn)單，無(wú)需復(fù)雜的樣品凈化過(guò)程和昂貴的檢測(cè)儀器，只需肉眼觀察就可得出結(jié)果；成本低，耗時(shí)短，在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測(cè)；靈敏度高，檢出限可低至5μg/kg；結(jié)果準(zhǔn)確，與液相的符合率在90%以上。適合各級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個(gè)體經(jīng)營(yíng)戶(hù)、飲片廠等對(duì)中藥材黃曲霉毒素進(jìn)行初步篩查。
  • 發(fā)布時(shí)間: 2016 - 07 - 09
    性狀鑒別是對(duì)藥材的形、色、氣味、大小、質(zhì)地、斷面等特征、簡(jiǎn)單理化反應(yīng)，直接觀察藥材，作出符合客觀實(shí)際的結(jié)論，區(qū)分藥材真、偽、優(yōu)、劣的方法。它具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)，這是數(shù)千年勞動(dòng)人民同疾病作斗爭(zhēng)中總結(jié)來(lái)的寶貴經(jīng)驗(yàn)。藥材中以植物類(lèi)為最，其中又以種子植物為多，一般藥用部根、根莖（根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖）、葉、花、果實(shí)、種子、皮、木、莖藤及全草類(lèi)。全草類(lèi)可參照基原鑒定，其他各類(lèi)則可根據(jù)器官形性進(jìn)行觀察。例如，野山參性狀描述：主根多與根莖近等長(zhǎng)或較短，呈圓柱形、菱角形或人字形，長(zhǎng)1～6cm。表面灰黃色，具縱皺紋，上部或中下部有環(huán)紋，支根多為2～3條，須根少而細(xì)長(zhǎng)，清晰不亂，有較明顯的疣狀突起。根莖細(xì)長(zhǎng)，少數(shù)粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細(xì)，多下垂。
  • 發(fā)布時(shí)間: 2016 - 07 - 07
    中藥材因其品種繁多、來(lái)源復(fù)雜，形成了多種鑒定方法，主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充，現(xiàn)已被納入到2015版《中國(guó)藥典》的指導(dǎo)原則中，廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項(xiàng)用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施，主要有PCR儀、核酸微量檢測(cè)儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測(cè)樣本上千份，成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問(wèn)題。1.1適用范圍1) 根莖類(lèi)藥材，如人參、西洋參、白芷、三七等； 2) 果實(shí)種子類(lèi)，如酸棗仁、枸杞、沙棘等； 3) 花類(lèi)藥材，如金銀花、山銀花等 4) 全草類(lèi)藥材，如廣金錢(qián)草、廣藿香等； 5) 動(dòng)物類(lèi)藥材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌類(lèi)藥材：如靈芝、冬蟲(chóng)夏草等； 1.2技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1) 所需藥材量較少，小于100mg，尤其適用于冬蟲(chóng)夏草等貴重藥材的鑒定；2) 藥材的個(gè)子貨、片子貨、粉末均可檢測(cè)； 3) 在種子、種苗、以及生長(zhǎng)周期的任何階段均可進(jìn)行檢測(cè)來(lái)保障種植藥材的真實(shí)性；4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測(cè)，適用于貴重藥材，如通過(guò)檢測(cè)人參葉來(lái)保障人參的真實(shí)性。5) 以藥...
  • 發(fā)布時(shí)間: 2016 - 07 - 07
    ISO/IEC17025“檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求”是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，隨著客戶(hù)要求越來(lái)越嚴(yán)格，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，越來(lái)越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室。但企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性往往受到客戶(hù)和消費(fèi)者的懷疑。ISO/IEC 17025：2005對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系的各個(gè)要素進(jìn)行了描述和要求，以此作為審核依據(jù)的實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可是國(guó)際通行做法，也是提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、校準(zhǔn)管理能力和技術(shù)能力，走向國(guó)際互認(rèn)的必由之路。1）培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒?yàn)室管理的要領(lǐng)，幫助提高實(shí)驗(yàn)室的管理與技術(shù)水平；了解一個(gè)被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展規(guī)定的校驗(yàn)、測(cè)試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求；掌握建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿(mǎn)足ISO/IEC17025的具體方法；學(xué)習(xí)文件化實(shí)驗(yàn)室管理體系的方法，提高實(shí)驗(yàn)室的日常管理水平。2）適用對(duì)象管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理、實(shí)驗(yàn)室主任、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，實(shí)驗(yàn)員，負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員，第一、二、三方審核員等。3）課程大綱實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的發(fā)展歷史及其意義；實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系與文件控制；實(shí)驗(yàn)室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制；實(shí)驗(yàn)室記錄的控制；實(shí)驗(yàn)室的糾正措施與預(yù)防措施；影響實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)能力的要素分析；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的確認(rèn)；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的質(zhì)量控制；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誤差來(lái)源分析。4）授課時(shí)長(zhǎng)2天。5）授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限；超小課授課，每班最多8人。
  • 發(fā)布時(shí)間: 2016 - 08 - 30
    本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當(dāng)歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測(cè)試劑盒，其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫，二氧化硫與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色，其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關(guān)系，可對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準(zhǔn)確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標(biāo)，無(wú)需儀器，從提取到結(jié)果判定全程僅需30分鐘，具有操作簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確、檢測(cè)成本低等特點(diǎn)。適合于個(gè)體、藥材商戶(hù)、飲片廠、藥監(jiān)和工商等部門(mén)對(duì)中藥材的二氧化硫殘留量進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初步篩選。

中藥材雜質(zhì)檢查

日期： 2016-07-18
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中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。藥材中混存的雜質(zhì)系指混有下列各類(lèi)物質(zhì)：1.來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；2.來(lái)源與規(guī)定不同的有機(jī)質(zhì)；3.無(wú)機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊、塵土等。

檢查方法為取規(guī)定量的供試品，攤開(kāi)，用肉眼或放大鏡(5～10倍)觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中有可以篩分的雜質(zhì)，則通過(guò)適當(dāng)?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。將各類(lèi)雜質(zhì)分別稱(chēng)重，計(jì)算其在供試品中的含量(%)。

2015版《中國(guó)藥典》上涉及雜質(zhì)限量的藥材有女貞子、乳香、沒(méi)藥、土鱉蟲(chóng)等，除另有規(guī)定外，雜質(zhì)限量為3%。

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