2019年8月27日國家藥典委網(wǎng)站公示的“關(guān)于《中國藥典》2015年版四部0212藥材和飲片檢定通則、2341農(nóng)藥殘留量測定法修訂草案”將植物類中藥材及飲片的重金屬檢測納入通則，并新增33種禁用農(nóng)藥殘留檢測（液質(zhì)法和氣質(zhì)法）。在多方征求意見后，最終落地的2020版藥典將33種禁用農(nóng)殘納入2020版檢定通則，10個品種（白芷、當歸、葛根、黃精、人參、三七、山茱萸、酸棗仁、桃仁、梔子）新增了重金屬及有害元素（鉛鎘砷汞銅）的檢測。

中國藥典2020版通則2321鉛、鎘、砷、汞、銅測定法有兩種方法，原子吸收分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。今天我們對重金屬及有害元素的檢測進行一下分享。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法是以等離子體為離子源的一種質(zhì)譜型元素分析方法。主要用于進行多種元素的同時測定，并可與其他色譜分離技術(shù)聯(lián)用，進行元素形態(tài)及其價態(tài)分析。看到這一句話，對于我們中藥材檢測來說，最重要的莫過于“多種元素同時測定”了，相比較原子吸收分光光度法的繁瑣的操作，這簡直是屬于“傻瓜”相機的操作了，我們只需制備一份樣品，就可以得到五種元素的含量了。效率直接提高了五倍。

樣品由載氣（氬氣）引入霧化系統(tǒng)進行霧化后，以氣溶膠形式進入等離子體中心區(qū)，在高溫和惰性氣氛中被去溶劑化、汽化解離和電離，轉(zhuǎn)化成帶正電荷的正離子，經(jīng)離子采集系統(tǒng)進入質(zhì)量分析器，質(zhì)量分析器根據(jù)質(zhì)荷比進行分離，根據(jù)元素質(zhì)譜峰強度測定樣品中相應(yīng)元素的含量。

結(jié)合實驗室條件，我們實驗室供試品溶液的制備選擇下面的方法：

供試品制備

取供試品于60℃干燥2小時，粉碎成粗粉，取約0.5g，精密稱定，置耐壓耐高溫微波消解罐中，加硝酸7ml（如果反應(yīng)劇烈，放置至反應(yīng)停止）密閉，浸泡過夜，按各微波消解儀的相應(yīng)要求及一定的消解程序進行消解。消解完全后，消解液冷卻至60℃以下，取出消解罐，放冷。將消解罐擰開蓋子，置于趕酸器中，130℃趕酸2h，取出消解罐，放冷，將消解液轉(zhuǎn)入50ml量瓶中，用少量水洗滌消解罐3次，洗液合并于量瓶中，加入金單元素標準溶液（1μg/ml）200μ1，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（如有少量沉淀，必要時可離心分取上清液）。同時制備空白加標和樣品加標溶液。

除不加金單元素標準溶液外，余同法制備試劑空白溶液。

標準品貯備溶液的制備

分別精密量取鉛、砷、鎘、汞、銅單元素標準(1000ug/ml)溶液適量，用5%硝酸溶液稀釋制成每1ml分別含鉛、砷、鎘、汞、銅為100μg的溶液，即得。

加標溶液的制備

精密量取鉛、砷、鎘、汞、銅標準品貯備液適量，5%硝酸溶液定容配制成鉛、砷、鎘、銅混標，汞單標。

標準曲線的制備

精密量取Pb? Cd? As? Cu混標溶液體積適量,加5%硝酸定容至100ml，精密量取Hg單標（0.1ug/ml）適量，加入上述梯度量瓶中（5%硝酸與標準曲線溶液均現(xiàn)用現(xiàn)配）

以上為我們實驗室在樣品制備和標準曲線制備的方法，希望可以給大家參考

在使用ICP-MS的過程中，有一點是我們必須要注意的，就是我們制備樣品的時候一定不要忘記加入金單元素標準溶液，否則會對我們的儀器產(chǎn)生影響。在此，有必要介紹一下汞的記憶效應(yīng)。

? ? ? ? ?記憶效應(yīng)指的是一個新樣品的分析結(jié)果受到殘存在進樣管道和離子源內(nèi)分析過的樣品的影響，表現(xiàn)出所測定結(jié)果與儀器分析經(jīng)歷有關(guān)，容易產(chǎn)生記憶效應(yīng)的元素有Hg、I、B等，因為在酸性和中性條件下這些元素易形成揮發(fā)性物質(zhì)，并殘留于霧室和管道，從而導(dǎo)致較為嚴重的記憶效應(yīng)。

??消除汞記憶效應(yīng)的方法主要是在載液中加入沖洗劑，金溶液是最常用的沖洗劑，Au在Hg中具有一定的溶解度，能夠形成金汞齊，且金汞齊在等離子體中較易分解，不會影響離子化效率，從而不影響分析結(jié)果的靈敏度。

??以上就是我們實驗室在檢測重金屬方面的方法與注意事項分享。

??河北省中藥材質(zhì)量檢驗檢測研究中心有限公司致力于中藥材的全項檢測，2020年針對中國藥典的變化，特推出了重金屬及有害元素、33種農(nóng)殘殘留檢測特價活動，竭誠為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！