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委托檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)雙方約定條款

1、委托單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議,于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向檢驗(yàn)單位書(shū)面提出,同時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)付復(fù)檢費(fèi)。

2、委托單位辦妥手續(xù)后,檢驗(yàn)單位將盡快安排復(fù)檢,不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢。

3、委托單位對(duì)送檢樣品的真實(shí)性、代表性及來(lái)源地合法性承擔(dān)全部責(zé)任。

4、檢驗(yàn)單位僅對(duì)來(lái)樣負(fù)責(zé),檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià),檢驗(yàn)結(jié)果的使用及使用所產(chǎn)生的直接或間接損失,檢驗(yàn)單位不承擔(dān)任何責(zé)任。

5、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應(yīng)事先聲明,否則后果由委托單位負(fù)責(zé)。

6、如委托單位需要檢驗(yàn)單位外出采樣檢驗(yàn),則委托單位應(yīng)當(dāng)確保采樣場(chǎng)所不存在任何可能危及或影響檢驗(yàn)單位采樣人員人身、財(cái)產(chǎn)安全的危險(xiǎn)因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗(yàn)單位造成的一切損失(包括但不限于醫(yī)療費(fèi)用、工傷待遇、經(jīng)濟(jì)賠償)由委托單位承擔(dān)。

7、檢驗(yàn)單位可以在完成《檢驗(yàn)報(bào)告》后按規(guī)定處置送檢樣品,如有特殊要求請(qǐng)?jiān)谖袝?shū)中注明。

8、委托單位應(yīng)認(rèn)真詳細(xì)填寫(xiě)本協(xié)議書(shū)相關(guān)內(nèi)容,由于填寫(xiě)不清楚造成報(bào)告修改,應(yīng)支付修改報(bào)告費(fèi)用。

About us / 公司簡(jiǎn)介
河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司于2015年7月17日創(chuàng)立。坐落于素有“千年藥都”之稱(chēng)的河北省安國(guó)市,位于安國(guó)數(shù)字中藥都內(nèi)。公司立足于中醫(yī)藥第三方檢測(cè)服務(wù)領(lǐng)域,通過(guò)構(gòu)建信息化、可追溯、一站式的服務(wù)體系,創(chuàng)新中醫(yī)藥科技服務(wù)模式,打造“數(shù)字本草檢測(cè)”第一品牌。圍繞藥材道地產(chǎn)區(qū)、藥材交易中心,公司重點(diǎn)建設(shè)、多點(diǎn)布局,以安國(guó)為中心實(shí)驗(yàn)室向外輻射,在天津成立了中藥資源研究中心,在隴西、文山等地成立了產(chǎn)地檢測(cè)分中心,全國(guó)實(shí)驗(yàn)室面積超過(guò)1.3萬(wàn)㎡,并于2017年設(shè)立成都、亳州、廉橋、玉林接樣站。公司可依據(jù)《中國(guó)藥典》、美國(guó)/歐洲藥典、國(guó)標(biāo)、部頒標(biāo)準(zhǔn)、行標(biāo)、進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢測(cè)業(yè)務(wù)。涉及中藥材/中藥飲片、藥用輔料、農(nóng)產(chǎn)品、食品、水、土壤等多個(gè)領(lǐng)域,檢測(cè)項(xiàng)目包括性狀、物理參數(shù)、理化指標(biāo)、含量測(cè)定、農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉毒素、微生物、中藥材DNA分子鑒定等。公司于2017年3月27日獲得CMA資質(zhì)認(rèn)定證書(shū),于2017年12月8日獲得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)。
河北省中藥材檢測(cè)中心

了解我們 / About


河北省中藥材檢測(cè)中心以中藥材質(zhì)量、安全、信息、協(xié)助監(jiān)督等服務(wù)為核心,是涵蓋中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈的專(zhuān)業(yè)第三方公共服務(wù)平臺(tái)。

為客戶(hù)提供客觀(guān)公正、準(zhǔn)確高效的全程化、一站式檢驗(yàn)服務(wù);全產(chǎn)業(yè)鏈的科研定制與咨詢(xún)培訓(xùn)服務(wù);從田間地頭、倉(cāng)儲(chǔ)物流到醫(yī)院藥房各環(huán)節(jié)的在線(xiàn)快檢產(chǎn)品。


產(chǎn)品中心 / Products 更多/more
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快檢產(chǎn)品
中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測(cè)試劑盒根據(jù)藥材基質(zhì)復(fù)雜、不同品種藥材的特殊性質(zhì),優(yōu)化出各種藥材的前處理方法,適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測(cè),是一款專(zhuān)門(mén)為中藥材研制開(kāi)發(fā)的快檢產(chǎn)品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體,運(yùn)用膠體金免疫層析技術(shù),操作簡(jiǎn)單,無(wú)需復(fù)雜的樣品凈化過(guò)程和昂貴的檢測(cè)儀器,只需肉眼觀(guān)察就可得出結(jié)果;成本低,耗時(shí)短,在30分鐘內(nèi)完成樣品的檢測(cè);靈敏度高,檢出限可低至5μg/kg;結(jié)果準(zhǔn)確,與液相的符合率在90%以上。適合各級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個(gè)體經(jīng)營(yíng)戶(hù)、飲片廠(chǎng)等對(duì)中藥材黃曲霉毒素進(jìn)行初步篩查。
本產(chǎn)品是一款為天麻、山藥、天南星、當(dāng)歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測(cè)試劑盒,其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產(chǎn)生二氧化硫,二氧化硫與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的配合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色,其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線(xiàn)性關(guān)系,可對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準(zhǔn)確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標(biāo),無(wú)需儀器,從提取到結(jié)果判定全程僅需30分鐘,具有操作簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確、檢測(cè)成本低等特點(diǎn)。適合于個(gè)體、藥材商戶(hù)、飲片廠(chǎng)、藥監(jiān)和工商等部門(mén)對(duì)中藥材的二氧化硫殘留量進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初步篩選。
芍藥苷是一種單萜類(lèi)糖苷化合物,研究表明,具有抗自由基損傷,抑制細(xì)胞內(nèi)鈣超載和抗神經(jīng)毒性等活性?!吨袊?guó)藥典》規(guī)定芍藥苷為評(píng)價(jià)白芍及赤芍質(zhì)量?jī)?yōu)劣的首選指標(biāo);中醫(yī)良方四物湯、中藥膠囊劑等含芍藥苷制劑的質(zhì)量控制、藥代動(dòng)力學(xué)、配伍機(jī)理的過(guò)程研究皆以其為研究對(duì)象。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測(cè)卡,可以實(shí)現(xiàn)芍藥及其制劑中芍藥苷的快速檢測(cè),操作簡(jiǎn)單、成本低、耗時(shí)短,只需肉眼觀(guān)察即可判定結(jié)果,靈敏度高,檢出限可低至120μg/kg;結(jié)果準(zhǔn)確,與液相的符合率在90%以上。適合各級(jí)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)、個(gè)體經(jīng)營(yíng)戶(hù)、飲片廠(chǎng)等對(duì)白芍、赤芍等芍藥苷成分進(jìn)行初步篩查。
中藥甘草具有抗炎、抗?jié)?、抗過(guò)敏、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等作用,以甘草為原料的產(chǎn)品有飲片、中成藥、化妝品及保健品等,其常以甘草酸作為主要質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。本產(chǎn)品為膠體金層析式檢測(cè)卡,可以實(shí)現(xiàn)甘草及其制劑中甘草酸的快速檢測(cè),原理是利用膠體金免疫層析法測(cè)定待測(cè)樣品中甘草酸的含量,本檢測(cè)卡最低檢測(cè)限為7.2ppm(mg/kg),該方法簡(jiǎn)便、快速、成本低廉、省時(shí)省力。適合于個(gè)體、藥材商戶(hù)、飲片廠(chǎng)、藥監(jiān)和工商等部門(mén)對(duì)甘草中甘草酸含量進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)初步篩選。
常規(guī)檢測(cè)
硫磺熏蒸是中藥材傳統(tǒng)養(yǎng)護(hù)方法之一,不少中藥材產(chǎn)地加工時(shí)利用硫磺加熱產(chǎn)生的二氧化硫達(dá)到漂白藥材及殺菌防霉防蟲(chóng)的目的,如山藥、葛根、黨參、百合、金銀花、菊花、枸杞子等。但近年來(lái),在經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下,很多不法商販濫用硫熏中藥,致使藥材中二氧化硫殘留過(guò)量,從而可能對(duì)人體產(chǎn)生傷害。2015版《中國(guó)藥典》藥典規(guī)定山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術(shù)、白芍、黨參、粉葛二氧化硫殘留量不得超過(guò)400mg/kg,山藥片不得過(guò)10mg/kg。2015版《中國(guó)藥典》規(guī)定了3種二氧化硫檢測(cè)的方法,分別是酸堿滴定法、氣相色譜法、離子色譜法。其中,酸堿滴定法最常用且成本低廉,缺點(diǎn)是容易出現(xiàn)假陽(yáng)性。氣相色譜法與離子色譜法結(jié)果較酸堿滴定法準(zhǔn)確,但成本高。檢驗(yàn)中心不僅有成熟的酸堿滴定檢測(cè)方案,而且配備了氣相色譜儀,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量。
黃曲霉毒素也稱(chēng)作黃曲霉素,是一有強(qiáng)烈生物毒性的化合物,是目前為止最強(qiáng)的致癌物質(zhì)。黃曲毒素主要有B1、B2、G1與G2等4種,又以B1的毒性最強(qiáng)。中藥材、農(nóng)作物貯存不當(dāng),極容易發(fā)霉變質(zhì),產(chǎn)生黃曲毒素。黃曲毒素與肝癌有密切關(guān)系,還會(huì)引起組織失血、厭食等癥狀。2015版《中國(guó)藥典》對(duì)柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠(yuǎn)志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等19味中藥做了限量規(guī)定。藥典規(guī)定了兩種黃曲霉毒素的檢測(cè)方法,分別是液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。檢驗(yàn)中心現(xiàn)主要采用免疫親和柱凈化處理,光衍生儀進(jìn)行柱后衍生,液相色譜-熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),現(xiàn)已具備成熟的黃曲霉毒素檢驗(yàn)技術(shù)。
中藥成分復(fù)雜,產(chǎn)生療效的不是單一的成分,檢測(cè)任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化學(xué)質(zhì)量模式,測(cè)定某一味藥的有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量,來(lái)衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量?jī)?yōu)劣,以保證中藥的質(zhì)量,達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的,對(duì)中藥材質(zhì)量控制具有重要的作用。含量測(cè)定的方法有高效液相色譜法、紫外分光光度法、氣相色譜法、薄層色譜掃描法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。其中90%以上的藥材含量均采用高效液相色譜法。為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,檢驗(yàn)中心配備了十余臺(tái)美國(guó)沃特世的液相色譜儀,該品牌是全球公認(rèn)最好的液相品牌。
重金屬及有害元素中的鉛主要損害神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及消化系統(tǒng);鎘對(duì)人有致畸、致癌、致突變的作用;汞主要損害腎臟,可造成腎衰竭;砷主要是能擴(kuò)張毛細(xì)血管,麻痹血管舒縮中樞,使腹腔臟器嚴(yán)重缺血,引起肝、腎、心功能損害。高濃度的銅具有溶血作用,能引起肝、腎壞死。中藥材在種植過(guò)程中會(huì)因大氣、灌溉用水或土壤受到污染,或因農(nóng)藥使用不當(dāng)使得藥材體內(nèi)重金屬超標(biāo)?!吨袊?guó)藥典》規(guī)定了鉛、鎘、砷、汞、銅五種重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn),采用原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè)。2015版《中國(guó)藥典》收錄的需要做重金屬及有害元素檢測(cè)的品種有白芍、黃芪、甘草、枸杞、丹參、水蛭、金銀花、西洋參等。檢驗(yàn)中心配備了進(jìn)口的島津原子吸收分光光度計(jì)以及安捷倫電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,具有完善的重金屬檢測(cè)設(shè)備和專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),充分保證了重金屬檢測(cè)的準(zhǔn)確性與可靠性。
培訓(xùn)咨詢(xún)
ISO/IEC17025“檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求”是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),隨著客戶(hù)要求越來(lái)越嚴(yán)格,新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn),越來(lái)越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室。但企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性往往受到客戶(hù)和消費(fèi)者的懷疑。ISO/IEC 17025:2005對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系的各個(gè)要素進(jìn)行了描述和要求,以此作為審核依據(jù)的實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可是國(guó)際通行做法,也是提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、校準(zhǔn)管理能力和技術(shù)能力,走向國(guó)際互認(rèn)的必由之路。1)培訓(xùn)目的充分掌握與領(lǐng)悟?qū)嶒?yàn)室管理的要領(lǐng),幫助提高實(shí)驗(yàn)室的管理與技術(shù)水平;了解一個(gè)被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展規(guī)定的校驗(yàn)、測(cè)試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求;掌握建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿(mǎn)足ISO/IEC17025的具體方法;學(xué)習(xí)文件化實(shí)驗(yàn)室管理體系的方法,提高實(shí)驗(yàn)室的日常管理水平。2)適用對(duì)象管理者代表,質(zhì)量經(jīng)理、實(shí)驗(yàn)室主任、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,實(shí)驗(yàn)員,負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員,第一、二、三方審核員等。3)課程大綱實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的發(fā)展歷史及其意義;實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系與文件控制;實(shí)驗(yàn)室分包與服務(wù)供應(yīng)商的控制;實(shí)驗(yàn)室記錄的控制;實(shí)驗(yàn)室的糾正措施與預(yù)防措施;影響實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)能力的要素分析;實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的確認(rèn);實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的質(zhì)量控制;實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誤差來(lái)源分析。4)授課時(shí)長(zhǎng)2天。5)授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
人們生活水平逐漸提高,對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)尤為重視,中國(guó)作為歐盟食品來(lái)源國(guó)之一,每年輸歐食品金額達(dá)數(shù)百億美元。了解和熟悉歐盟食品法規(guī)的最新動(dòng)向及要求,及時(shí)采取相應(yīng)對(duì)策,對(duì)于出口歐盟的食品企業(yè)非常必要。1)培訓(xùn)目標(biāo)掌握歐盟食品法律法規(guī)條款;了解當(dāng)前食品安全現(xiàn)狀,提高食品質(zhì)量安全意識(shí);學(xué)習(xí)歐盟食品安全法規(guī)制定標(biāo)準(zhǔn),為國(guó)內(nèi)產(chǎn)品出口質(zhì)量控制提供可靠依據(jù)。2)適用對(duì)象食品出口企業(yè),尤其是出口歐盟的食品企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人,食品安全管理人員和貿(mào)易人員等,以及希望學(xué)習(xí)歐盟食品安全管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)人員。3)培訓(xùn)大綱歐盟食品安全法律法規(guī)的基本框:歐盟的簡(jiǎn)介及主要機(jī)構(gòu);歐盟食品安全重點(diǎn)法律概述:《食品安全綠皮書(shū)》-歐盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮書(shū)》-歐盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002號(hào)法令-歐盟食品安全的"基本法";歐盟食品安全重點(diǎn)法規(guī)概述:①歐盟對(duì)食品中污染物的限量規(guī)定及查詢(xún)方法:(EC)No.1881/2006號(hào)條例/(EC)No.420/2011號(hào)條例;②歐盟持久性有機(jī)污染物(POPs)列表以及關(guān)鍵指標(biāo);③歐盟農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)及查詢(xún)方法:(EC)No.396/2005 Annex III/(EU)No.270/2012;④(EC)852/853/854/882/2004號(hào)規(guī)章-食品衛(wèi)生系列措施;⑤歐盟食品和飼料快速預(yù)警系統(tǒng)(RASFF)。4)授課時(shí)長(zhǎng)1天。5)授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
中藥的藥效與其有效成分的存在與否以及含量多少密切相關(guān),而中藥有效成分的產(chǎn)生和積累不僅僅與該中藥材本身的品種有關(guān),還與其生長(zhǎng)環(huán)境、產(chǎn)地、采集時(shí)間、貯存存條件等條件息息相關(guān)。因此,只有在明確中藥有效成分之后才可以通過(guò)含量測(cè)定來(lái)辨別中藥及其制劑的質(zhì)量,隨之判斷優(yōu)劣或真?zhèn)?。通過(guò)測(cè)定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來(lái)衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量?jī)?yōu)劣,以保證中藥的質(zhì)量,達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。檢驗(yàn)中心研究過(guò)數(shù)百個(gè)品種的藥典指標(biāo)成分測(cè)定,具有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),以及完整的檢測(cè)數(shù)據(jù)積累。扎實(shí)的理論課程助您全面了解各藥材的特點(diǎn),專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)可以助您迅速掌握中藥材含量測(cè)定技巧,完整的大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),可以提供中藥材行業(yè)的寶貴信息!1)培訓(xùn)目標(biāo)近年來(lái),市售中藥材質(zhì)量參差不齊,為規(guī)范各行業(yè)的檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)技術(shù)水平,提高技術(shù)人員對(duì)中藥材藥效成分深層次上的認(rèn)識(shí),做好各行各業(yè)的生產(chǎn),銷(xiāo)售等工作,特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2)適用對(duì)象食品行業(yè)、中藥材種植、飲片加工行業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、科研機(jī)構(gòu)以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、研究人員、質(zhì)保人員等。3)課程大綱中藥材有效成分檢驗(yàn)理論培訓(xùn);中藥材及飲片有效成分檢驗(yàn)操作培訓(xùn);中藥材有效成分檢測(cè)的儀器(液相、氣相、紫外分光光度計(jì)等)培訓(xùn)。4)授課時(shí)長(zhǎng)4天。7)授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多6人。
中藥品種繁多,應(yīng)用歷史悠久,產(chǎn)區(qū)廣泛。由于地理和歷史的原因,藥材品種混亂,基源復(fù)雜。物種親緣關(guān)系不近但是外觀(guān)相似,或是表型變異導(dǎo)致鑒定錯(cuò)誤,加之中藥的同名異物或同物異名現(xiàn)象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素,這些問(wèn)題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰(zhàn),依賴(lài)經(jīng)典形態(tài)分類(lèi)以及傳統(tǒng)鑒別方法已無(wú)法滿(mǎn)足鑒別的需要。川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品,如小東貝母、土貝母?jìng)纬浯ㄘ惸?;眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇;灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態(tài)相近,常規(guī)方法較難鑒別,2015版《中國(guó)藥典》分別采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)檢測(cè)法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)兩種分子鑒定技術(shù)作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測(cè)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。1) 培訓(xùn)目標(biāo) 近年來(lái),市售中藥材質(zhì)量參差不齊,為提高中藥領(lǐng)域從業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力,更好地規(guī)范中藥質(zhì)量,保障用藥的安全、有效,保證市場(chǎng)流通品種的質(zhì)量,特開(kāi)設(shè)本次培訓(xùn)。2) 適用對(duì)象中藥飲片廠(chǎng)、藥企以及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)人員、質(zhì)保人員等。3) 課程大綱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性?xún)?nèi)切酶長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)原理培訓(xùn);聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)流程培訓(xùn);聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性?xún)?nèi)切酶長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)(PCR-RFLP)流程培訓(xùn);川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測(cè)實(shí)戰(zhàn)演練。4) 授課時(shí)長(zhǎng)5天。5) 授課方式進(jìn)場(chǎng)培訓(xùn)人數(shù)不限;超小課授課,每班最多8人。
科研定制
中藥材因其品種繁多、來(lái)源復(fù)雜,形成了多種鑒定方法,主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統(tǒng)鑒定和現(xiàn)代鑒定方法。DNA條形碼技術(shù)作為傳統(tǒng)鑒定方法的有效補(bǔ)充,現(xiàn)已被納入到2015版《中國(guó)藥典》的指導(dǎo)原則中,廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術(shù)引進(jìn)于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,它是應(yīng)用分子生物學(xué)方法進(jìn)行的一項(xiàng)用于中藥材真?zhèn)舞b別的快速鑒定技術(shù)。本中心擁有先進(jìn)的、功能齊全的硬件設(shè)備設(shè)施,主要有PCR儀、核酸微量檢測(cè)儀、凝膠成像系統(tǒng)、高速離心機(jī)、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應(yīng)用該技術(shù)檢測(cè)樣本上千份,成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問(wèn)題。1.1適用范圍1) 根莖類(lèi)藥材,如人參、西洋參、白芷、三七等; 2) 果實(shí)種子類(lèi),如酸棗仁、枸杞、沙棘等; 3) 花類(lèi)藥材,如金銀花、山銀花等 4) 全草類(lèi)藥材,如廣金錢(qián)草、廣藿香等; 5) 動(dòng)物類(lèi)藥材:如蟾皮、鹿茸等; 6) 真菌類(lèi)藥材:如靈芝、冬蟲(chóng)夏草等; 1.2技術(shù)優(yōu)點(diǎn)1) 所需藥材量較少,小于100mg,尤其適用于冬蟲(chóng)夏草等貴重藥材的鑒定;2) 藥材的個(gè)子貨、片子貨、粉末均可檢測(cè); 3) 在種子、種苗、以及生長(zhǎng)周期的任何階段均可進(jìn)行檢測(cè)來(lái)保障種植藥材的真實(shí)性;4) 可采藥材其他部位進(jìn)行檢測(cè),適用于貴重藥材,如通過(guò)檢測(cè)人參葉來(lái)保障人參的真實(shí)性。5) 以藥材的DNA為檢測(cè)對(duì)象,其他因素影響,準(zhǔn)確度高; DNA條形碼技術(shù)操作流程簡(jiǎn)單,方法快捷,儀器設(shè)備使用方便,實(shí)現(xiàn)了中藥鑒定的標(biāo)準(zhǔn)化、程序化和規(guī)范化。
中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)識(shí)別系統(tǒng)作為DNA條形碼技術(shù)的核心,主要用于識(shí)別中藥材的基原物種,實(shí)現(xiàn)中藥材真?zhèn)舞b定的功能。通過(guò)將樣品的實(shí)驗(yàn)序列與數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)中的標(biāo)準(zhǔn)序列進(jìn)行比對(duì)即可達(dá)到實(shí)驗(yàn)樣品的物種鑒定的目的?,F(xiàn)已成功用于2015版《中國(guó)藥典》中近500種常見(jiàn)動(dòng)植物類(lèi)藥材及其近緣種、混偽品的上千個(gè)物種的鑒定。中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)識(shí)別系統(tǒng)不僅是物種鑒定的工具,也是樣品的物種信息及序列信息的儲(chǔ)存平臺(tái)。將序列信息與二維碼技術(shù)相結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)將物種的序列信息直接轉(zhuǎn)化為二維碼,通過(guò)手機(jī)等移動(dòng)終端掃二維碼碼后即可在移動(dòng)終端上查看物種鑒定的結(jié)果,并能將鑒定結(jié)果隨身攜帶,實(shí)現(xiàn)便捷交易;還可將二維碼信息打印在中藥材種子的外包裝以及藥材的外包裝上,不僅可以實(shí)現(xiàn)從源頭解決中藥材真?zhèn)蔚膯?wèn)題,還可以保障中藥材的入庫(kù)、出庫(kù)等流通環(huán)節(jié)的有效管理。
分中心&資訊
服務(wù)中心 / Service
河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司于2015年7月17日創(chuàng)立。公司立足于中醫(yī)藥第三方檢測(cè)服務(wù)領(lǐng)域,通過(guò)構(gòu)建信息化、可追溯、一站式的服務(wù)體系,創(chuàng)新中醫(yī)藥科技服務(wù)模式,打造“數(shù)字本草檢測(cè)”第一品牌。圍繞藥材道地產(chǎn)區(qū)、藥材交易中心,公司重點(diǎn)建設(shè)、多點(diǎn)布局,以安國(guó)為中心實(shí)驗(yàn)室向外輻射,在天津成立了中藥資源研究中心,在隴西、文山等地成立了產(chǎn)地檢測(cè)分中心,全國(guó)實(shí)驗(yàn)室面積超過(guò)1.3萬(wàn)㎡,并于2017年設(shè)立成都、亳州、廉橋、玉林接樣站。公司可依據(jù)《中國(guó)藥典》、美國(guó)/歐洲藥典、國(guó)標(biāo)、部頒標(biāo)準(zhǔn)、行標(biāo)、進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢測(cè)業(yè)務(wù)。涉及中藥材/中藥飲片、藥用輔料、農(nóng)產(chǎn)品、食品、水、土壤等多個(gè)領(lǐng)域,檢測(cè)項(xiàng)目包括性狀、物理參數(shù)、理化指標(biāo)、含量測(cè)定、農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉毒素、微生物、中藥材DNA分子鑒定等。公司于2017年3月27日獲得CMA資質(zhì)認(rèn)定證書(shū),于2017年12月8日獲得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)。公司擁有液相色譜儀、氣相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、原子吸收分光光度計(jì)、ICP-MS等各類(lèi)大型儀器設(shè)備120余臺(tái)/套,專(zhuān)業(yè)檢測(cè)人員100余名,其中本科及以上學(xué)歷占比80%以上。公司具備2015年版《中國(guó)藥典》烏梢蛇、蘄蛇、川貝母的分子鑒定能力,與中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院成立了“中藥鑒定中心”聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,并合作建立了中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù),涵蓋一萬(wàn)多種動(dòng)植物物種的序列,鑒定品種涵蓋藥典近500種常見(jiàn)動(dòng)植物類(lèi)藥材及其近緣種、混偽品。公司秉承“公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、滿(mǎn)意、改進(jìn)”的質(zhì)量方針,堅(jiān)守“公信為本,創(chuàng)新立業(yè)”的企業(yè)理念,踐行“數(shù)字本草 匠心檢測(cè) 因?yàn)橛眯?所以精準(zhǔn)”的服務(wù)理念,為客戶(hù)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一站式檢測(cè)服務(wù)、專(zhuān)屬科研定制服務(wù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)分析及培訓(xùn)咨詢(xún)服務(wù),致力于打造專(zhuān)業(yè)的第三方公共服務(wù)平臺(tái),助推中醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)、快速、健康發(fā)展。
文山三七數(shù)字本草檢驗(yàn)中心有限公司成立于2015年8月4日,位于文山三七產(chǎn)業(yè)園登高片區(qū),占地面積20畝,總建筑面積5000㎡,擁有高效液相色譜儀、氣相色譜儀、電感耦合等離子質(zhì)譜儀、原子吸收分光光度計(jì)等設(shè)備130臺(tái)/套,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員11人,均為本科及以上學(xué)歷。本中心主要具備三七、天麻、重樓、石斛等云南地產(chǎn)藥材的藥典符合項(xiàng)、地方標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)的檢測(cè)能力。
甘肅數(shù)字本草檢驗(yàn)中心有限公司成立于2016年2月29日,位于甘肅省隴西縣中醫(yī)藥科技孵化中心,占地面積約1000㎡,擁有液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)等中藥材檢測(cè)設(shè)備182臺(tái)/套,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員15人,均為本科及以上學(xué)歷。本中心主要具備為客戶(hù)提供當(dāng)歸、黨參、黃芪、大黃、甘草、柴胡、黃芩、淫羊藿、板藍(lán)根等甘肅地產(chǎn)藥材性狀、鑒別、有效成分、重金屬、農(nóng)藥殘留、二氧化硫等90余項(xiàng)檢測(cè)能力。
中藥資源研究中心成立于2015年4月30日,位于天津市北辰區(qū),占地面積1100㎡,主要有理化室、氣相室、分子鑒定實(shí)驗(yàn)室、種子種苗研究室等,現(xiàn)有凝膠成像儀、微量核算分析儀、PCR儀、液相色譜儀、氣相色譜儀等儀器設(shè)備30臺(tái)/套,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員8名,均為碩士以上學(xué)歷。具備中藥材檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、科研定制、人才培養(yǎng)、培訓(xùn)與咨詢(xún)等服務(wù)。
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2020 - 04 - 02
點(diǎn)擊次數(shù): 331
2020年3月4日,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局印發(fā)了新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版),明確指導(dǎo)了中醫(yī)診療方案。方案中,中醫(yī)治療劃分為醫(yī)學(xué)觀(guān)察期...
2020 - 04 - 02
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自湖北省武漢市新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來(lái),隨著疫情的蔓延,我國(guó)其他地區(qū)及境外多個(gè)國(guó)家也相繼發(fā)現(xiàn)了此類(lèi)病例。該病作為急性呼吸道傳染病已納入《中華人民共和國(guó)傳染病...
2019 - 12 - 19
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誠(chéng)邀您:為河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司投票,只需掃描圖片下方二維碼即可,感謝您的支持與認(rèn)可。
2018 - 12 - 13
點(diǎn)擊次數(shù): 516
河北省中藥材質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心有限公司成立于2015年7月17日,于2017年3月取得了由河北省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局頒發(fā)的CMA資質(zhì)認(rèn)定證書(shū),同年12月08日獲...
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